Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius medical care deutschland gmbh - geschäftsanschrift - (8010618) - natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natrium-(s)-lactat-lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung - teil 1 - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung; natriumchlorid (00211) 5,961 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,1491 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2205 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,1017 gramm; natrium-(s)-lactat-lösung (32698) 8,52 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 1,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius medical care deutschland gmbh - geschäftsanschrift - (8010618) - natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natrium-(s)-lactat-lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung - teil 1 - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung; natriumchlorid (00211) 5,961 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,2237 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2205 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,1017 gramm; natrium-(s)-lactat-lösung (32698) 8,52 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 1,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius medical care deutschland gmbh - geschäftsanschrift - (8010618) - natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natrium-(s)-lactat-lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung - teil 1 - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung; natriumchlorid (00211) 5,961 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,2982 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2205 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,1017 gramm; natrium-(s)-lactat-lösung (32698) 8,52 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 1,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius medical care deutschland gmbh - geschäftsanschrift - (8010618) - natriumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natrium-(s)-lactat-lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung - teil 1 - hämodialyselösung, hämofiltrationslösung; natriumchlorid (00211) 5,961 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2205 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,1017 gramm; natrium-(s)-lactat-lösung (32698) 8,52 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 1,1 gramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland - glucose-monohydrat; magnesium-chlorid-hexahydrat; kalium chlorid; natrium-bikarbonat; natriumchlorid; calcium-chlorid dihydrat - hämofiltrationslösung - glucose-monohydrat 1.1 mg/ml; magnesium-chlorid-hexahydrat 0.1017 mg/ml; kalium chlorid 0.6 mg/ml; natrium-bikarbonat 3.07 mg/ml; natriumchlorid 6.05 mg/ml; calcium-chlorid dihydrat - hemofiltrates

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - certoparin-natrium - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; certoparin-natrium (28486) 6000 internationale einheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben), multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben), multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben), multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben), multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben), multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; multiple-sklerose-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiples myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in kombination mit bortezomib, thalidomid und dexamethason für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die berechtigt sind, für die eine autologe stammzell-transplantation. in kombination mit lenalidomid und dexamethason oder bortezomib und dexamethason, für die behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom, deren vorherige therapie enthalten ist ein proteasom-inhibitor und ein immunomodulatory agent und die haben gezeigt, das fortschreiten der krankheit auf die letzte therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. lenalidomid accord in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).